Przyczyny transseksualizmu
Dietylstilbestrol (diethylstilbestrol, DES) – lek ten był stosowany w latach 1941 do 1985 do leczenia zapalenia pochwy, objawów przekwitania oraz poporodowej supresji laktacji. Używano go też jako lek poronny po stosunku bez zabezpieczenia. U mężczyzn lek ten stosowano do leczenia nowotworu prostaty, jako terapię alternatywną do orchidektomii (usunięcia jąder). Lek ten okazał się lekiem teratogennym (uszkadzającym płód). Dzieci, których matka zażywała #DES podczas ciąży nazywane były synami i córkami DES (ang.: «DES daughters», «DES sons»). Dzieci urodzone z ciąż, podczas których stosowano DES, niezależnie od płci, miały anomalie rozwojowe wewnętrznych narządów płciowych (rzadziej zewnętrznych) oraz często miały nowotwory. Około 30% dzieci określonych przy porodzie jako chłopcy – wykazywało samoidentyfikację jako osoby transgenderowe, transseksualne (kobiety) lub interseksualne (w tym przypadku chodzi o identyfikowanie się jako osoba niebinarna). Dziać się to mogło w mechanizmie zmniejszenia ilości wolnego testosteronu w drodze zwiększenia ilości SHGB lub inhibicji produkcji testosteronu.
Dichlorodifenylotrichloroetan (#DDT) znany też jako Azotox oraz dichlorodifenylotrichloroetylen, jego pochodna (metabolit). Substancje te stosowano jako insektycydy (środki owadobójcze). Obydwie substancja, jak też ich metabolity (produkty przemiany) miały tendencję do gromadzenia się w organizmie ludzkim mając jednocześnie działanie estrogenne. Stężenie tych środków narastało w organizmach ludzi latami wywołując zaburzenia hormonalne. Wielu badaczy podejrzewa te substancje stosowane w rolnictwie (w niektórych krajach po dzień dzisiejszy) jako możliwą przyczynę transseksualizmu.
Wiele tworzyw sztucznych (np. poliwęglany) zawiera substancje o działaniu estrogennym, które mogą zakłócać działanie układu endokrynnego zarówno matki jak i płodu. Zakłócenie to może wpłynąć na poziomy testosteronu u płodu w 3 miesiącu ciąży.